Ориентировочный перечень вопросов к экзаменам по технологии лекарств: страница 3

Страница 3 перечня вопросов вступительных экзаменов по дисциплине Технология лекарств для лиц, получивших образовательно-квалификационный уровень младшего специалиста по специальности 5.12020101 "Фармация" и поступающих на учебу для получения образовательно-квалификационного уровня специалиста по специальности 7.12020101 "Фармация"

  1. Факторы, которые влияют на полноту экстрагирования действующих веществ в настоях и отварах.
  2. Аппаратура, которая используется в технологии водных вытяжек и технологическая схема их приготовления. Охрана труда во время работы с аппаратурой.
  3. Особенности экстрагирования действующих веществ из разных видов врачебного растительного сырья, которое содержит алкалоиды, дубильные вещества, эфирные масла.
  4. Особенности экстрагирования действующих веществ из разных видов врачебного растительного сырья, которое содержит сердечные гликозиды, антрагликозиди, сапонины.
  5. Особенности приготовления многокомпонентных водных вытяжек из сырья, которое требует одинакового или разного режимов настаивания.
  6. Приготовление настоев из экстрактов-концентратов. Добавление к ним концентрированных растворов солей.
  7. Характеристика врачебного растительного сырья, которое содержит слизи. Особенности приготовления слизей ругаю алтее из сырья и экстракта-концентрата.
  8. Введение в состав водных вытяжек разных по физико-химическим свойствам лекарственных средств. Испытание, маркировка, хранение водных вытяжек.
  9. Общая характеристика фитопрепаратов промышленного производства.
  10. Экстракты-концентраты промышленного производства. Номенклатура. Преимущества использования в технологии настоев экстрактов-концентратов.
  11. Максимально очищенные фитопрепараты. Общая характеристика.
  12. Соки свежих растений. Общая характеристика. Хранение. Применение.
  13. Настойки. Общая характеристика. Применение настоек при приготовлении врачебных форм в условиях аптеки.
  14. Определение и классификация мягких лекарственных средств для местного применения в соответствии с ГФУ-2001.
  15. Линименты. Определение. Классификация по терапевтическому действию, типу дисперсной системы, физико-химической природе.
  16. Общие правила приготовления, испытания, маркировки, хранения гомогенных линиментов-растворов.
  17. Общие правила приготовления, испытания, маркировки, хранения гетерогенных линиментов-суспензий, линиментов-емульсий и комбинированных линиментов.
  18. Определения мазей как врачебной формы. Общая характеристика.
  19. Классификация мазей по действию, месту применения, консистенции, типу дисперсной системы. Требования к мазям и пастам ГФУ.
  20. Мазевые основы. Классификация. Характеристика. Требования к мазевих основам. Принцип выбора.
  21. Биофармацевтические аспекты в технологии мазей.
  22. Способы прописывания мазей, паст. Общие правила приготовления мазей.
  23. Особенности технологии гомогенных и гетерогенных мазей в зависимости от содержимого в них лекарственных средств.
  24. Комбинированные мази. Последовательность и правила их приготовления. Введение в мази разных по физико-химическим свойствам лекарственных средств.
  25. Пасты. Определение, классификация, характеристика. Правила приготовления. Особенности технологии зубоврачебных паст.
  26. Определение и характеристика суппозиториев как врачебной формы и дисперсной системы. Классификация суппозиториев. Требования ГФУ.
  27. Биофармацевтические аспекты технологии суппозиториев. Способы прописывания, состав. Особенности проверки доз ядовитых и сильнодествующих лекарственных средств в суппозиториях.
  28. Супозиторные основы, требования к ним. Характеристика, принцип их выбора. Расчеты количества основы в зависимости от метода приготовления и формы суппозиториев.
  29. Правила приготовления суппозиториев методом выкачивания. Введение в состав суппозиториев разных за растворимостью и физико-химическими свойствами лекарственных средств.
  30. Особенные случаи изготовления суппозиториев.
  31. Состав и свойства супозиторных основ, которые применяются при методе выливания; расчеты их количества для свеч, шариков, палочек.
  32. Значение коэффициента замещения и модуля перехода при изготовлении суппозиториев методом выливания.
  33. Правила введения разных по свойствам лекарственных средств в супозиторну основу и выливание суппозиторной массы в формы.
  34. Общие сведения о получении суппозиториев методом прессования. Сравнительная характеристика этого метода изготовления суппозиториев с методами выкачивания и выливания.
  35. Особенности испытания, упаковки, маркировки и условия хранения свеч, шариков и палочек.
  36. Пластыри. Горчичники.
  37. Лекарственные средства для парентерального применения. Требования к ним и классификация по ГФУ. Преимущества в применении сравнительно с другими врачебными формами.
  38. Асептика. Организация асептических условий работы в аптеке. Требования действующих нормативно-правовых актов относительно персонала аптек, который занимается изготовлением парентеральных лекарств.
  39. Стерилизация, определение. Методы стерилизации и аппаратура. Отличие понятия "стерилизация" от понятия "дезинфекция". Охрана труда во время использования аппаратуры для стерилизации.
  40. Растворители, которые применяются для изготовления инъекционных растворов, их характеристика, требования к ним.
  41. Вода для инъекций. Требования к ней ГФУ-2001, испытание, хранение, использование. Техника безопасности при работе с аппаратурой для получения воды для инъекций.
  42. Требования к лекарственным средствам и вспомогательным веществам, которые используют для изготовления парентеральных лекарств. Тара и вспомогательные материалы, характеристика, требования к ним, принцип их выбора.
  43. Неводные растворители в технологии инъекционных лекарств, требования к ним, характеристика.
  44. Растворы для инъекций. Определение. Общая характеристика. Требования ГФУ-2001 к инъекционным растворам.
  45. Биофармацевтические аспекты технологии растворов для инъекций. Стадии технологического процесса приготовления инъекционных растворов в условиях аптеки. Их характеристика.